na jó, megfogalmazódott bennem egy érdekes felvetés...
A tesztó aromatizálódása kiküszöbölhető provironnal (ami meggátolja az ösztrogénné alakulást), vagy kezelhető tamoxifennel(ami a vérben keringő ösztrogént teszi hatástalanná oly módon, hogy nem hagyja kötédni a receptorokhoz) ez eddíg tiszta sor.
HCG=szintetikus ösztrogén igaz?
Szóval, mi a különbség a külsőleg bevitt tesztoszteron aromatizálódásából létrejött nemkívánatos ösztrogén és a HCG között?
Ha proviront használunk antiösztrogénnek, akkor a hetente adagolt HCG (a kúra közben) kifejti a hatását, de mivel a HCG is ösztrogén, ezért ugyanúgy okozhat vizesedést és gynokomestiát, igaz? Tehát ez majdnem épp olyan, mint ha nem is használnánk a proviront?!
Ha a HCG és a tesztoszteron aromatizációjából létrejött ösztrogén ugyan az, vagy hasonló, akkor az aromatizációból létrejött mért nem fejt ki pozitív hatást a herékre?
Végül a legérdekesebb felvetésem. Ha a HCG-t kúra közben használjuk és az ösztrogént provironnal és/vagy tamoxifennel (tehát tamoxifen midnenképp használunk) küszöblöljük ki a tesztoszteron aromatizációját, akkor a tamoxifen miatt blokkolt receptorok hogy érzékelik a HCG-t? Tehát a HCG ott kering a vében az aromatizált ösztrogénnel együtt. Kérdés: Tamoxifen miatt hogy fejti ki a hatását? Arra a következtetésre jutottam, hogy a Tamoxifen megakadályozza a HCG-t a feladatában. Elméletileg... De ha jól tudom, ez mégsincs így! Meg tudja ezt nekem valaki magyarázni?
Ha hülyeség a feltevésem, előre is elnézést^^